2019年11月12日，FDA批準了基于全外顯子組測序(WES)的臨床基因檢測產品——NantHealth公司的Omics Core獲得510(k)許可，這也是FDA批準的基于全外顯子組測序(WES)的腫瘤突變負荷(TMB)檢測方法。

 Omics Core產品簡介

    Omics Core是一種全外顯子腫瘤體外診斷技術，可檢測癌癥組織中的總體腫瘤突變負荷(TMB)以及468種癌癥相關基因的體細胞突變。

　　NantHealth根據紀念斯隆·凱特琳癌癥中心(Memorial Sloan Kettering Cancer Center)的MSK-IMPACT基因檢測分析平臺驗證了其Omics Core技術。但是，Omics Core與MSK-IMPACT 468基因檢測panel的不同之處在于，它能夠對人類全外顯子組進行測序，并提供有關腫瘤突變負荷(TMB)的信息，對所有等位基因頻率降低至2%，有助于指導醫(yī)生準確進行癌癥治療決策。

　NO.2 KAPA 建庫產品助力臨床應用

    對復雜困難的臨床樣本進行高效地建庫是Omics Core 成功的關鍵因素。值得一提的是，Omics Core所采用的文庫制備技術正是使用了羅氏診斷KAPA DNA文庫構建試劑盒。

  NO.3  KAPA產品優(yōu)勢

　　樣品類型靈活，兼容微量、FFPE等在內的多種類型的臨床樣本。

　　文庫轉化率高，PCR 擴增循環(huán)數少，降低文庫重復率，提高豐富度。

　　高性能的HIFI 酶有效降低了擴增偏差，可均勻覆蓋GC復雜區(qū)域。

　　實驗流程快速簡便，手動步驟少，一致性和重現性好。

　　可匹配各種自動化工作站，方便融入不同的實驗流程。

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